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º¬Ðß²ÝÓ°Ôº sucht einen Verpackungsbediener, der die manuelle Kennzeichnung und Verpackung von Medikamenten in klinischen Studien unterstützt. Diese Rolle beinhaltet die Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien, um eine rechtzeitige Produktion hochwertiger Produkte sicherzustellen. Sie werden eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung betrieblicher Exzellenz und dem Beitrag zu kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen spielen.

Verantwortlichkeiten:

• Manuelle Etikettierung und Verpackung primär verpackter Medikamente für klinische Studien.
• Durchführung zugewiesener Aufgaben gemäß Produktionsplan sowie GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien.
• Genaue vollständige Chargendokumentation auf Papier und elektronisch gemäß den GMP-Vorschriften.
• Durchführung von Qualitätsprüfungen im Prozess und Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Dokumentation der Aktivitäten.
• Aufrechterhaltung von Sauberkeit und Organisation des Produktionsbereichs unter Einhaltung der 5S-Prinzipien.
• Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltvorschriften (HSE) und -richtlinien.
• Teilnahme an Trainingseinheiten, um die erforderlichen Fähigkeiten aufrechtzuerhalten.
• Identifizieren und Verbesserungen bei Prozessen, Sicherheit, Hygiene und Organisation vorschlagen.
• Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Unterstützung in verschiedenen Bereichen bei Bedarf, wie Primärverpackung, Lagerbetrieb oder Etikettendruck.
• Offen für Ãœberstunden oder Schichtarbeit (Früh- und Spätschichten), falls erforderlich.

Wichtige Fähigkeiten und Anforderungen:

• Erfahrung in GMP-Umgebungen und pharmazeutischer Verpackung.
• Starke Liebe zum Detail und die Fähigkeit, unter Zeitdruck genau zu arbeiten.
• Teamorientierte Denkweise mit ausgezeichneten Kommunikationsfähigkeiten.
• Großes Verantwortungsbewusstsein und Engagement für die Aufrechterhaltung von Sauberkeit und Ordnung am Arbeitsplatz.
• Problemlösungsfähigkeiten und ein proaktiver Ansatz zur kontinuierlichen Verbesserung.
• Feinmotorik und Freude an präziser, praktischer Arbeit.
• Kompetenz in Standard-PC-Programmen (z. B. MS Office); SAP-Kenntnisse sind ein Plus.
• Solides Verständnis von Qualitätsstandards und -prozessen.
• Fließend Deutsch (gesprochen und geschrieben); Englischkenntnisse sind ein Vorteil.

Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Olivier Worch unter der o.worch@proclinical.com.

º¬Ðß²ÝÓ°Ôº ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.

º¬Ðß²ÝÓ°Ôº Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.